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SAPO-18分子篩具有高度均勻的微孔結(jié)構(gòu)，能夠高效分離甲烷、氮氣、二氧化碳等氣體，特別適用于天然氣凈化、沼氣提純以及工業(yè)廢氣處理等場景。

ZSM-48分子篩是一種具有獨特一維直孔道結(jié)構(gòu)的高硅鋁比沸石分子篩。其孔徑約為0.56 nm，介于ZSM-5和ZSM-11之間，使其在催化反應(yīng)和吸附分離領(lǐng)域展現(xiàn)出獨特的優(yōu)勢。

甲烷化反應(yīng)是將二氧化碳和氫氣轉(zhuǎn)化為甲烷的關(guān)鍵過程。該技術(shù)不僅能夠有效利用工業(yè)排放的二氧化碳，減少溫室氣體排放，還可以將可再生能源產(chǎn)生的氫氣轉(zhuǎn)化為易于儲存和運輸?shù)募淄椋瑢崿F(xiàn)可再生能源的大規(guī)模利用。

長鏈烷烴脫氫是石化行業(yè)中生產(chǎn)烯烴、芳烴等重要化工原料的關(guān)鍵步驟。傳統(tǒng)催化劑在反應(yīng)過程中存在活性低、選擇性差、易失活等問題，不僅影響生產(chǎn)效率，還可能產(chǎn)生大量副產(chǎn)物，對環(huán)境造成負(fù)擔(dān)。卓然環(huán)保研發(fā)的新一代催化劑通過創(chuàng)新的材料設(shè)計和制備工藝，顯著提升了催化活性與選擇性，同時大幅降低了副產(chǎn)物的生成，實現(xiàn)了高效、清潔的生產(chǎn)過程。

S-1 分子篩是一種全硅分子篩，具有 MFI 拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)，其化學(xué)式為 SiO2。與其它分子篩不同，S-1 分子篩骨架中不含鋁元素，因此不具備離子交換能力和酸性位點。然而，其高度疏水性和規(guī)整的孔道結(jié)構(gòu)使其在吸附、分離和催化等領(lǐng)域展現(xiàn)出獨特的性能。

在現(xiàn)代化學(xué)工業(yè)中，觸媒扮演著至關(guān)重要的角色，它們?nèi)缤包c金之手”，能夠加速化學(xué)反應(yīng)，提高反應(yīng)效率，甚至決定反應(yīng)的方向。而在眾多觸媒材料中，銅觸媒以其獨特的優(yōu)勢，在綠色化學(xué)領(lǐng)域大放異彩。

鈦硅分子篩（TS-1）是一種具有MFI拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的含鈦硅酸鹽分子篩，因其獨特的氧化還原活性，在選擇性氧化反應(yīng)中表現(xiàn)出優(yōu)異的催化性能。本文綜述了TS-1分子篩的合成方法、結(jié)構(gòu)特性及其在烯烴環(huán)氧化、苯酚羥基化、酮類氨氧化等反應(yīng)中的應(yīng)用。同時，探討了TS-1分子篩的改性策略及其對催化性能的影響，展望了其在綠色化學(xué)和工業(yè)催化中的發(fā)展前景。

SCO-1催化劑是一種高效、穩(wěn)定且環(huán)境友好的CO脫除催化劑，適用于多種工業(yè)場景。在使用時，應(yīng)注意遵循產(chǎn)品說明書中的操作要求和注意事項，以確保催化效果和安全性。

所制 Cu-ZJM-1 樣品為結(jié)晶度很高的 SSZ-13 沸石結(jié)構(gòu), 硅鋁比和銅負(fù)載量可調(diào)且銅處于高分散狀態(tài), 在 NH3選擇催化還原氮氧化物反應(yīng)中表現(xiàn)出優(yōu)異的催化性能.

我們利用一維及二維固體核磁共振結(jié)合多種表征技術(shù)研究了Silicalite-1 (MFI結(jié)構(gòu))分子篩晶化過程,通過二維~1H雙量子(DQ)-單量子(SQ) MAS NMR以及一維~2H MAS NMR實驗發(fā)現(xiàn)[4~15~26~2]籠中與層間兩種SiO~-··H―OSi氫鍵結(jié)構(gòu),其中層間氫鍵在分子篩的晶化過程中逐步轉(zhuǎn)變?yōu)榛\中氫鍵.

探究了其在烯烴環(huán)氧化以及氧化脫硫反應(yīng)中的催化活性。這些研究將對理解分子篩晶化過程進(jìn)而制備出高催化性能的鈦硅酸鹽分子篩催化劑提供建議和指導(dǎo)，并為鈦硅酸鹽催化劑的工業(yè)化生產(chǎn)和應(yīng)用提出新的可能?！?/div>

本文以鎳、鋅為主要合金元素的鋅白銅HX-01銅基觸媒合金為研究對象，借助數(shù)值模擬軟件ProCAST和DEFORM-3D分別對HX-01銅臺金材料的鑄造和軋制加工過程進(jìn)行模擬研究，指導(dǎo)和優(yōu)化加工工藝，提高制件的質(zhì)量和成品率，縮短產(chǎn)品試制周期，降低成本。

Pd物種高度分散于催化劑上,粒子粒徑在2～8 nm;X射線光電子能譜及氫氣程序升溫還原結(jié)果表明,高度分散的Pd~(2+)物種是CO氧化反應(yīng)活性位.隨著反應(yīng)進(jìn)行被還原為Pd~0物種,因而導(dǎo)致催化劑活性下降.H2預(yù)還原處理催化劑致使活性下降的實驗結(jié)果也支持了這一結(jié)論.

在優(yōu)化條件下合成的MCM-22沸石催化劑,對苯和乙烯的液相烷基化反應(yīng)具有良好的催化性能.

本文使用超重力法制備了不同的工藝條件下的鈣鈦礦性復(fù)合氧化催化劑Pd/La0.5Pb0.5MnO3和摻雜了不同比例 Cu含量的鈣鈦礦性復(fù)合氧化催化劑Pd/La0.5Pb0.5Mn(1-x)CuxO3,結(jié)合XRD、BET和VSM等表征手段對催化劑結(jié)構(gòu)及物性進(jìn)行了測試分析。

采用二次水熱合成法合成ZSM 5分子篩膜，并用Co2＋進(jìn)行改性?？疾旌铣梢褐蠸iO2與Al2 O3摩爾比（硅鋁比，25～250）對ZSM 5分子篩膜晶體形貌的影響。

分步沉淀法合成的催化劑的活性和耐熱性能均有大幅度提升,該方法實現(xiàn)了對甲醇合成催化劑表面活性位點的有效調(diào)控,從而成功提升了銅鋅基甲醇合成催化劑的活性和熱穩(wěn)定性.